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肿瘤基因检测结直肠癌

大理结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐

临床应用

靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

7个工作日

价格

10400元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

什么是靶向43基因?这43个是怎么选出来的?
这43个基因是目前医学研究和临床实践中,被广泛证实与结直肠癌的发生发展、药物疗效和耐药密切相关的基因。它们涵盖了多个重要的信号通路,比如针对EGFR、VEGF等靶向药的靶点基因,以及可能影响化疗效果的基因。
如果提供组织切片,我还需要再抽血吗?
如果能够提供合格的肿瘤组织切片,通常就不需要再额外抽血了。组织样本的基因信息更全面,是首选的检测材料。
如果检测结果出来,发现没有合适的靶向药可用,这钱是不是白花了?
并非如此。即使未找到匹配的靶向药,检测结果也能明确排除无效疗法,避免不必要的花费和副作用。同时,结果包含的MSI状态、PD-L1表达和化疗药物敏感性信息,对指导免疫治疗和化疗方案选择仍有重要价值。
检测结果出来说有基因突变,我下一步该怎么办?
请不要自行解读。检测报告会详细列出发现的基因变异、对应的靶向药物信息(包括是否已在国内获批、有无临床试验等)、免疫和化疗评估结果。您需要带着报告,与主治医生详细讨论,由医生结合您的整体病情,判断是否使用以及如何使用报告推荐的药物。
检测过程中万一样本损坏或丢了怎么办?要重新花钱做吗?
如果因物流或实验室操作失误导致样本失效,我们将免费为您安排重新采样和检测,您无需再次支付10400元费用。我们会通过样本追踪系统密切监控每一步。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.8)

梁** 已验证 肠癌患者

作为患者家属,我觉得上门采样服务虽然好,但可预约的时间段少了点,周末很难约。希望以后能增加一些周末或傍晚的时段,方便上班的家属陪同。

机构回复

感谢您的建议。我们已记录您的需求,将根据用户反馈,努力协调资源,争取增加更多人性化的上门服务时段。敬请关注。

2026-04-1427人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

检测是为了确定术后辅助治疗方案的。报告很及时,没耽误治疗。售后客服在得知我开始化疗后,还特地告诉我,如果治疗过程中需要监测疗效或耐药,可以基于这次的基础数据做液态活检动态监测,并解释了大概的时间和费用。这种前瞻性的提醒,让我对后续管理有了更多规划。

机构回复

感谢您的评价!肿瘤治疗是一个动态过程,我们希望能伴随您全程。动态监测确实是重要的管理手段,我们会在您有需要时,随时为您提供相应的检测方案建议和支持。祝您治疗顺利!

2026-04-089人觉得有用
石** 已验证 乳腺癌术后

帮我母亲做的,她确诊后我们都很着急。从采样到出报告,每一步都有短信通知,很清楚。报告出来后,我们有点看不懂MSI那个结果,晚上8点多在微信上问客服,没想到很快回复了,还约了第二天上午电话详细说。这种响应速度,对于焦虑的病人家属来说太重要了,感觉有了依靠。

机构回复

我们完全理解家属在亲人患病时的焦急心情。提供及时、清晰的信息支持是我们的责任。我们会继续保持快速响应,为每一位用户和家属保驾护航。祝阿姨治疗顺利!

2026-04-115人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

服务态度没得说,五星好评。就是价格如果能再亲民一些,或者多些分期付款的选择就更好了。毕竟对很多患者家庭来说是一笔不小的开支。但考虑到检测内容和伴随的服务,也算物有所值。

机构回复

衷心感谢您的肯定与建议。我们理解您的考量,正在积极探讨更多元的支付方案,以期在保证质量的同时,尽可能减轻用户的经济负担。

2026-03-2232人觉得有用
徐** 已验证 结直肠癌

我是在二次手术前做的检测,想看看有没有新的用药机会。咨询的医生(好像是他们特聘的肿瘤专家)非常专业,结合我的病史给出了很中肯的分析,没有过度承诺,而是客观地说明了检测的局限性和可能的价值。这种坦诚让我更信任他们。

机构回复

感谢您对我们专业度的认可。如实告知临床检测的价值与局限,帮助您做出更明智的决策,是我们坚守的原则。很高兴能为您在关键的治疗决策节点提供有力的支持。

2026-03-2930人觉得有用
孔** 已验证 化疗前检测

报告纸质版质感很好,但最核心的还是内容。我发现了报告的一个细节:对于有争议的或意义未明的变异,报告没有回避,而是明确标注‘临床意义不明’,并解释了为什么。这种诚实比盲目给出一个不确定的用药建议更重要,体现了科学的严谨性。

机构回复

您发现了我们报告中非常关键的一个原则——科学诚信。‘知之为知之,不知为不知’,对于意义不明确的变异,如实告知并提出监测建议,是我们对每一位用户负责任的态度。感谢您的深刻理解。

2026-04-057人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

操作指引非常清晰,连我这种不太会用智能手机的人都能跟着步骤完成。回寄样本的快递是预付的,不用自己付运费,也不用打电话叫快递,盒子装好放快递柜就行,太省事了。检测机构的后续跟进也很及时,感觉被重视。

机构回复

能为您提供简单、省心的服务,我们感到非常高兴。我们致力于让科技惠及每一个人,包括所有年龄段和背景的用户。感谢您的认可!

2026-01-1240人觉得有用
贾** 已验证 二次手术前

报告电子版推送很及时,但我想要一份精装纸质版作为医疗档案保存,咨询后得知需要额外申请且要等一段时间。虽然最后还是拿到了,但觉得如果能在下单时就让用户选择是否需要纸质报告,体验会更流畅。

机构回复

很抱歉给您带来了不便。您关于下单时增加纸质报告选项的建议非常好,我们已经反馈给产品部门进行评估和优化。感谢您帮助我们完善服务流程。

2026-02-1725人觉得有用
梁** 已验证 肝癌家属

体检发现肠道问题后,果断做了这个检测。最大的感受是“高效”,从咨询到采样到出报告,一路顺畅。报告清晰指出了我有林奇综合征相关基因突变,这解释了我家族里的情况,也让我和家人都意识到了定期筛查的重要性。

机构回复

遗传性肿瘤综合征的明确,对于整个家族的健康管理都具有重大意义。很高兴我们的检测能为您和您的家人点亮一盏预警的“灯”,请务必遵循医嘱进行定期筛查。

2026-02-2750人觉得有用
林** 已验证 体检异常

作为肝癌家属,为父亲寻找跨癌种治疗机会而检测。报告速度超出预期,而且对一些可能“跨界”有效的靶点(如NTRK)做了重点提示,给了我们新的希望。虽然最终主治医生评估后认为暂不适用,但这个信息很宝贵。

机构回复

感谢您的认可。我们始终关注最新的跨癌种靶向研究,并在报告中予以提示,希望能为更多患者和家庭拓宽思路。任何治疗决策请务必与主治医生充分沟通。

2026-03-038人觉得有用

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