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肿瘤基因检测结直肠癌

大理结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测一共11540元,能刷医保卡报销吗?
您好,此项基因检测目前属于自费项目,不支持医保报销。费用需要您个人承担。在检测前,我们会与您明确确认相关费用情况。
检测前,我需要准备哪些个人资料?
您需要准备身份信息(如身份证)、详细的疾病史和治疗史(包括手术、放化疗、用药情况),以及最重要的病理资料(病理号、医院信息)。我们的医学专员会指导您填写统一的申请单。
我经济实在困难,但医生又建议做,有什么办法吗?
您好,我们非常理解。建议您可以:1. 与主治医生坦诚沟通,看看是否有更经济、针对性更强的检测套餐可选;2. 咨询是否有临床研究项目可能免费覆盖部分检测;3. 关注一些公益基金会或病友组织,看是否有极少量援助名额。我们也会尽力为您提供符合您预算的备选方案信息。
这个检测和普通的病理检测,到底有什么不同?
普通病理检测主要是在显微镜下看肿瘤细胞的形态和类型。本基因检测是在分子层面分析肿瘤细胞的基因变化。两者是互补的:病理诊断告诉您“是什么癌”,基因检测进一步告诉您“这个癌有什么基因特点,可能用什么药更有效”。
除了报告,你们后续还有什么服务吗?比如复查提醒?
我们提供持续的会员服务。例如,当检测基因有相关新药上市或临床指南更新时,我们会通过您预留的方式告知。但具体的复查安排,仍需您的主治医生根据病情制定临床随访计划。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.9)

王** 已验证 肺癌家属

主治医生推荐做的,说对后续用药指导很关键。价格比我预想的要贵一些,但做完觉得值。报告挺详细的,不仅有基因突变列表,还把能用的靶向药和临床试验都列出来了。医生拿到报告后很快就调整了方案,现在用上药了。

机构回复

感谢您的信任。我们与临床医生保持密切沟通,确保报告能直接用于治疗决策。精准用药能提升疗效并避免不必要的副作用,这确实是检测的核心价值所在。祝您治疗顺利!

2026-04-1438人觉得有用
邓** 已验证 肺癌家属

信息保密做得很好,流程也规范。但拿到报告后,有些专业术语看不懂,虽然有个解读咨询,但感觉电话里一下子讲不透。如果能附一份更通俗的导读摘要,或者有个简单的视频解释,对我们非专业人士会更友好。

机构回复

非常感谢您的建议。我们正在着手优化报告的可读性,计划增加通俗版摘要和多媒体解读资源,帮助用户更好地理解报告内容。您的需求是我们改进的方向。

2026-04-0821人觉得有用
朱** 已验证 已验证用户

上周拿到了万基因的报告,厚厚一本,一开始有点懵。不过预约的报告解读服务真的帮了大忙,对接的老师特别有耐心,足足讲了四十多分钟。不是照着念,而是真的把报告里那些复杂的突变、靶向药和我家病人的具体情况结合起来解释,哪些药有效、为什么有效都讲得明明白白,最后还给了很清晰的后续建议。感觉这解读比报告本身还值,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可。我们的报告解读团队由资深遗传咨询师和临床专家组成,致力于将复杂的基因数据转化为个性化的、可操作的诊疗指导。能帮助您和家人清晰理解报告并缓解焦虑,是我们工作的最大价值。后续如有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2026-04-1175人觉得有用
夏** 已验证 肺癌家属

老公确诊后急等着用药,活检取组织时很怕不够量或者质量不好。检测机构派人跟病理科直接沟通了取样要求,最后成功了。等报告那几天天天刷页面,第10天出的,速度还行。报告指向了一个不太常见的突变,但正好有靶向药,现在吃药效果不错。

机构回复

紧急情况下的精准沟通和快速响应至关重要。我们非常高兴前置的沟通保障了样本质量,最终的检测结果也为您先生找到了有效的治疗路径。祝愿他持续好转!

2026-03-2250人觉得有用
贺** 已验证 主治医生推荐

我是结直肠癌术后,局部复发。这次取样是在超声肠镜下进行的,能看得更清楚。操作时间比普通肠镜长一点,但因为能看到屏幕,心里反而踏实。采样精准,结果直接指导了后续放疗方案。

机构回复

非常棒的分享!超声内镜引导下的精准采样,能极大提升检测的代表性。很高兴检测结果有效融入了您的综合治疗方案,祝您早日康复!

2026-03-2961人觉得有用
彭** 已验证 化疗前检测

体检发现肠息肉有异型增生,医生建议查一下。我对网上填那么多个人信息一开始很抵触。但他们的系统好像挺安全,提交时都是https加密的,而且客服说所有纸质材料在实验室录完信息后就会粉碎处理,电子数据也有防火墙,感觉防护措施做得挺到位。

机构回复

谢谢您对我们安全措施的关注!您观察得很仔细。我们投入了大量资源构建信息安全防护体系,包括物理销毁、网络加密和权限管理,全方位保障您的信息不被泄露。希望我们的努力能让每一位用户都感到安心。

2026-04-0515人觉得有用
江** 已验证 肠癌患者

检测本身是好的,用的手术组织,没额外受苦。报告出来找到了一个罕见的突变,医生都说这个检测挺全面。扣一分主要是觉得报告里有些解释部分还是偏学术,虽然电话解读了,但如果报告文字本身能更通俗些,我们自己回顾起来会更方便。另外,希望能多些线上解读的渠道,比如视频。

机构回复

衷心感谢您的建议。提升报告的可读性是我们持续改进的重点,您提到的线上视频解读等多元方式也极具参考价值。我们会认真研究并纳入优化计划,让专业信息以更易懂的方式触达用户。

2026-01-0332人觉得有用
赖** 已验证 结直肠癌

我爸是晚期肠癌患者,检测后报告显示有一个不太常见的融合基因。本来当地医院医生不太确定怎么用这个信息,幸好检测机构的专家团队提供了‘二次解读’支持,出具了一份给医生的补充说明,详细介绍了这个靶点的最新研究和药物进展,最终改变了治疗策略。专业性真的强。

机构回复

感谢您对我们专业深度的认可。面对复杂或罕见的基因组变异,我们的专家团队会提供持续的支持。能通过我们的努力,为患者争取到新的治疗可能,是我们工作的意义所在。

2026-02-186人觉得有用
赖** 已验证 化疗前检测

检测流程整体挺顺利的。我特别喜欢进度查询功能,在公众号输入单号就能看到样本到哪步了:已收样、正在检测、报告生成中……每一步都有更新,像查快递一样,不用干等,心里有谱。

机构回复

谢谢您的喜欢!我们深知等待过程中的忐忑,因此开发了透明的进度查询系统,让您随时掌握情况。报告完成后也会第一时间短信通知您。

2026-02-2459人觉得有用
蒋** 已验证 二次手术前

我爸爸查出结肠癌,医生建议做基因检测指导用药。我们一开始很慌,不知道从哪开始。联系上机构后,客服非常耐心,把需要什么材料(白片、蜡块)怎么邮寄讲得清清楚楚,连打包注意事项都发了图示。整个过程没让我们多跑一趟医院,特别省心。

机构回复

感谢您的认可!我们深知家属在此时的心情,因此特别优化了取样指导流程,力求清晰、便捷。能为您节省时间和精力,是我们应该做的。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-0264人觉得有用

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